苏州泽璟生物制药有限公司

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苏州泽璟生物制药有限公司成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，全资拥有上海泽璟医药技术有限公司和苏州泽璟生物技术有限公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤和血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。公司的市场策略是聚焦中国市场，以满足中国市场需求为首要目标，研发和生产高质量、安全有效、患者可及的新药，填补国内市场空白。 卓越的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即化学新药研发平台和重组蛋白新药研发平台。以此为依托，公司专注于与国际新药研发接轨、安全优效、市场潜力大、国内空白的一系列新药的研发和产业化，潜在市场达几十亿。 泽璟制药先后承担了3项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目；公司累计申请了全球各国发明专利近100项，其中34项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权。 泽璟制药拥有两个新药研发中心，分别位于江苏昆山和上海张江药谷。在昆山泽璟总部，已建成肿瘤化药制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，正在开展GMP文件及管理系统和QC/QA系统的建设。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。

南京极度医疗科技有限公司

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南京极度医学是一家医学装备生命周期专业化管理公司，陕西德远电子集团下辖子公司，经南京工商局批准注册成立，注册资金5000万元整。 目前在全国设立七家分公司和办事处。运营中心设立在人杰地灵的十朝都会南京，依托南京的地理优势和产业集群优势保障医院设备托管服务中的配件供给和信息便捷。 行政中心设立在宽厚诚朴的十三朝古都西安，西安这座城市浓重的文化底蕴和淳朴的民风蕴养了极度医学厚重、诚信、重德、瞻远的企业文化和行事准则。 行多久，方为执著；思多久，方为远见！ 自2008年建立以来，极度医学历经十年探索，十年耕耘，一路有苦也有甜，十年的坚守和勇敢开拓为极度医学的发展奠定了坚实的基础，更欣慰的是极度医学在医械维保服务市场被客户的广泛任何，先后为上千家医院提供过医疗设备维修和托管服务。 提升业务和市场的同时，极度医学深谙医疗装备维修服务市场关键是技术型服务，注重对技术工程师的技能培训和知识更新。广泛和国内外大型设备生产厂商建立友好合作，是日立阿洛卡、中国迈瑞厂家授权售后服务商。 站在巨人的肩膀上才能看的更远，公司高层谋虑深远，积极行动，和全国知名的南京理工大学、南京医科大学、西北大学达成技术战略合作共识，成立品牌运营部和IT运营中心，充分发挥高校人才资源和课题优势，让学术服务于市场，让知识改变医疗装备管理瓶颈和障碍。 目前已经完成的极度云设备智能化管理系统正是这种合作的成果，在医院医疗设备智能化管理方面成效显著，有效改变医院设备科人少、活多、事情杂；管理上记录不全、监控不严、流程难体现的管理现状，目前已经得到使用客户的赞誉和认可。 更为深入的合作也在积极展开，从产品设计到产品研发，从人才培养、储备到满足合作医院全方位的培训需要。 极度医学以发展和规范国内医械维修托管市场为己任，愿意承担更多的社会责任，基于目前国内医工培养专业的缺失和维修人才的紧缺，联合办学的事宜和合作高校在初步洽谈中，希望以市场为导向，培养中国医疗设备维修的专业人才，在医疗器械维修市场打造中国自己的认证体系，打造医疗设备维修人才培养的西点军校。 校企合作的新篇章正悄然拉开帷幕。 极度医学，极致服务！ 极度人用一颗真诚的新，期待和您的握手合作，共同进步。 公司定位：医学装备全生命周期管理专家 运营宗旨：做可信赖的医疗设备托管服务商

常州博爱医院有限公司

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常州博爱医院是一所以强大的科技力量为核心，以现代化管理体制为基础，直属于常州卫生局的新型综合性现代化医疗机构，现已发展成为一所学科设置好、医疗设备先进、技术力量雄厚、服务水平、内部管理科学的现代化特色医院。依照"专业、专注、专心"的发展模式，常州博爱医院以广纳人才，重视人才为发展思路，拥有一大批出色的医学专业人才。医院设施先进、技术力量雄厚，与先进医疗机构的标准管理模式接轨。常州博爱医院坐落于青龙西路37-1号三里庵（九龙小商品市场往东1200米），环境优雅，交通方便，业务用房面积近万平方米，同时开设有便民门诊。前期设置床位100张，诊疗环境整洁舒适，是老百姓信赖的平价医院。

信达制药（苏州）有限公司

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信达生物制药(苏州)有限公司介绍 一、公司简介 信达生物制药(苏州)有限公司由中组部“千人计划”国家特聘专家俞德超博士等于2011年8月创立，获全球最大的基金投资管理公司─美国富达投资集团和全球500强企业─美国礼来制药集团亚洲基金以及苏州元禾控股有限公司等共计9亿3千万的投资，公司注册资本1亿2千万人民币。信达公司致力于开发用于治疗危及人类健康和生命的各种疑难疾病(包括肿瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗体新药以满足国内外医药市场的巨大需求，并建造国内规模最大、符合国际标准的产业化基地，为国内广大生物制药公司提供高质量、高标准的服务。 二、公司最新进展介绍 1、建立一条丰富、高质量的产品链 信达生物已经建立起一条包括10个新药品种的产品链，适应症覆盖肿瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等领域。现已成功递交4项临床试验申请，获得1项临床研究批件。两个新药品种获得国家“重大新药创制”专项支持。预计第一个产品将于2018年上市，上市后年销售额达12亿元。 产品链中具有全球自主知识产权的创新药物共6个，其中抗PD-1抗体新药主要通过激活人体免疫系统治疗多种肿瘤，是信达和国际上最好的抗体药发现公司Adimab合作筛选所得，有望成为全球最好的肿瘤治疗药物。该产品吸引了多家大型制药公司的关注，目前信达已经与美国辉瑞签订了框架合作协议，产品转让总金额达5亿美元。 2、建立国内规模最大、符合国际标准的产业化基地 信达生物制药和苏州工业园区生物产业发展有限公司(bioBAY)联合打造高端生物药产业化基地，基地总投资9亿元，建筑面积9.3万平方米，包括2条1,000L、6条15,000L产业化生产线，符合中国CFDA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准，年设计产蛋白药1600公斤，年产值230亿元。目前基地基建工程已经完成，并于5月23日举行开业典礼，5月26日正式完成基地移交，1000L生产线已经完成设备安装，正在进入试生产。 信达生物在苏州工业园区政府的大力支持下，将产业化基地建设成为面向园区广大生物制药公司的公共服务平台。该平台具有显著的“唯一性”和“第一性”，可以为园区生物制药公司提供高标准、高质量的服务，帮助解决生产工艺放大和生物药产业化的瓶颈问题，加快企业新药开发的进程，减轻企业资金压力，从而促进苏州工业园区生物医药产业的发展。目前该平台已经为园区近10家生物制药公司提供多项技术服务，后续信达将在平台规模、服务项目、管理模式等方面不断进行拓展和规范，进一步加强平台的服务功能，带动周边地区生物医药产业的均衡发展。 3、与国际知名制药公司展开合作 信达生物的新药品种和产业化基地吸引了全球10大知名制药公司纷纷来访，与信达洽谈合作事宜。目前信达已经收到两家全球500强制药公司就与信达生物在研发、生产和销售等方面进行全面战略性合作的具体方案，其中与美国礼来制药公司的合作条款已经确定，合同总金额达2.5亿美元。这是中国迄今为止，第一个在大分子药物领域与国际500强制药公司的全面合作。该合作的达成，将对信达生物的发展，更重要的是对苏州工业园区生物医药产业的发展，起到巨大的推动作用。 4、具有国际一流水平、经验丰富的研发团队 信达生物现有研发团队188人，本科以上学历占90%以上，其中硕士、博士人数占总人数1/3以上。核心团队中引进了14位海外技术专家，平均拥有20年以上的美国生物新药开发经验，主要成员包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、刘晓林、Scott Wheelwright等。其中公司创始人俞德超博士是世界上第一个上市的溶瘤免疫治疗药物“安柯瑞”(Oncorine)和中国第一个拥有全球知识产权的单克隆抗体新药“康柏西普”(Conbercept)的发明者和主要开发者，是目前国内唯一一位发明并开发上市两个国家1类新药的科学家，拥有61项发明专利(38项为美国专利)。

连云港康盛医药有限公司

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江苏康缘是及中药研发、生产、贸易为一体的大型中药企业，A股上市公司，被评为国家试点创新企业，拥有国内第一条中药智能化提取精致生产线。江苏康缘药业股份有限公司是一家集中药研发、生产、贸易为一体的大型中药企业，是国家中药现代化示范企业、国家重点高新技术企业、国内A股上市公司，获国家"质量管理先进企业"，"重合同、守信用企业"等荣誉称号。多年来，康缘药业坚持"体制创新"和"科技创新"，以"创新中药、健康人类"为宗旨，运用现代制药技术的新工艺、新剂型、新辅料不断提升传统中药的技术内涵，先后开发国家级新药47个，其中一类新药1个，二类新药13个，创新中药注射剂2个。

强生制药

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强生(中国)医疗器材有限公司成立于1994年，是强生公司在中国的独资企业，也是国内首家同时获得ISO9002质量体系和YY/T0288医疗器械应用专用标准两项权威认证的医疗器材公司。 公司主要生产和销售强生先进的医疗器材和健康护理用品，同时，致力于将最新的医学技术和设备不断地介绍、引进到中国。

正大天晴药业集团股份有限公司

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正大天晴药业集团是集科研、生产和销售为一体的大型医药集团，下辖5个全资子公司、4个控股子公司。集团核心企业正大天晴药业集团股份有限公司为国家高新技术企业，是国内最大的肝健康药物研发和生产基地。 正大天晴药业矢志不渝坚持科技创新、产品创新。正大天晴药物研究院是创新的载体，销售收入8%以上的研发预算是创新的物质保证。研究院在南京和连云港拥有两个研究所，总建筑面积超过4万平米，拥有博士硕士等不同学历层次的研发人员500余名，配备国际先进的实验仪器，是国内配套设施最齐全的创新药研发机构之一。还与上海、广州等地的科研院所共建4个实验室。研究院被认定为“江苏省新型肝病药物工程技术研究中心”、2012年被国家相关部门认定为“国家企业技术中心”，2003年“博士后科研工作站”在研究院挂牌。 正大天晴药业在继续保持肝病药物市场占有率领先的同时，积极做好向消化领域拓展，同时锁定肿瘤、呼吸、心脑血管、糖尿病等疾病领域，并计划逐步将其打造成企业的优势领域。 正大天晴药业在连云港建有原料药、制剂和孵化三个生产基地。制剂基地按照欧盟和美国FDA标准设计建设的小容量注射剂、口服固体制剂生产车间分别获得全国和江苏省首张新版GMP证书。这标志着正大天晴药业的产品质量和管理水平走在全国医药行业前列。 作为社会和谐进步的推动者和受益者，正大天晴药业在加快自身发展的同时，积极承担社会责任。“非典”期间，正大天晴协同正大集团捐资1000万元帮助国家抗击非典；汶川地震后，正大天晴药业及时向灾区捐款捐物合计人民币350万元、捐建两所希望小学；由正大天晴药业资助实施的“百家医院管理工程”近年来在全国举办了1500余场管理论坛，覆盖各级医疗机构管理人才22万余人，已经成为中国医疗卫生领域颇具影响力的活动之一；2011年捐赠1000万元设立“天晴肝病研究基金”，支持临床一线医生致力于肝病领域基础和临床研究；2012年，独家资助建立了中国乙型肝炎随访与临床科研平台，以提升我国乙肝诊疗水平，推动乙肝诊疗工作科学、规范开展;2013年投入1000万元，与共青团中央中国光华科技基金会设立“光华天晴公益计划”，促进我国医疗卫生事业发展。 在发展自我、贡献社会的同时，正大天晴人未雨绸缪，计划投资25亿元在南京江宁高新区高标准建设药物研究院和生物科技园。为加快科技成果的产业化及产业链延伸写上浓墨重彩的一笔。 未来，正大天晴药业集团将继续引进海内外高端人才，持续提高研发投入，以进一步提升核心竞争力。同时，继续加大市场开拓力度，强化院企的战略合作，全面提升学术营销水平，扩大市场规模，在新的更高平台上实现更大的跨越，为中国医药工业和江苏地方经济发展贡献力量

南京希麦迪医药科技有限公司

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南京希麦迪医药科技有限公司（Nanjing CR Medicon Technology Co., Ltd.）是一家致力于为国内外客户提供高水准、高质量服务的临床CRO公司，在美国新泽西成立了子公司。 希麦迪的核心管理人员都拥有非常丰富的行业经验，在体系建设、人员管理及项目运营等方面具有独到的经验。在中国，公司的三位核心人员分别是吴博士、徐博士、陈博士为了帮助药物研发企业提升临床开发的质量和速度，希麦迪和国内多家临床试验机构合作，在南京兴建了一座面积1500平方米的大型生物分析中心实验室。 希麦迪可以为客户提供全方位的临床试验服务，包括药品注册、临床运营和项目管理、生物分析、数据管理和统计分析等。